课程级别 | 入门级 |
培训周期 | 一周以内 |
上课时间 | 白天班 |
上课地址 | 北京市朝阳区工人体育场南路8号 |
课程背景
随着我国加入WT0,与国际接轨的呼声日益高涨。IS013485:2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求标准,是以IS09001:2015标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强调满足医疗器械法规要求,于2016年3月1日发布。食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标 准YY/T0287-2016。导入IS013485标准,取得国际市场准入的资格证,已经成为绝大多数企业的共识。绝 大多数医疗器械企业纷纷加入IS013485认证行列,而且许多医疗器械单位在员工时,明确表示掌握IS013485医疗器械行业管理体系者优先, 或直接要求应聘者持有 IS013485内审员资格证。因此方普管理开设IS013485医疗器械质量管理体系内审员培训课程,如需参加,请在线。
课程收益
本课程将透彻的讲解医疗器械质量管理体系标准的重点难点,使您掌握有 关 IS013485:2016的相关要求,有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械 行业标准化管理。
课程对象
从事医疗器械及相关行业企业的经营、内部审核员、质量管理人员等;产品设计开发人员、生产技术人员、或有志于从事IS013485审核的人员。凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训,参加医疗器械行业质量体系考核的人员都必须得 IS013485内审员资格证书。
课程内容(节选)
培训内容
1.医疗器械行业的标准概述
2.医疗器械行业质量管理体系基础
3.IS013485医疗器械质量管理体系标准的详解
4.IS013485在企业应用中的特点
5.IS013485内审员审核知识培训
6.内部质量审核实施过程及要求
7.内部审核的技巧
8.第三方认证过程和认证中常见的问题
9.案例分析与现场模拟
10复习、答疑、考试
培训方式
IS013485医疗器械质量管理体系内审员培训班采用大量实践案例,辅以审核场景模拟练习、小组讨论、故障排除等教学方法。教学气氛活跃,教学效果良好。
培训时间
12学时,共2天。
培训地点
北京市朝阳区霄云路26号
培训费用
共计1500元/人,包括培训费、教材费及内审员证书费;交通食宿费自理。
单独"IS013485:2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准:1000元/人。
考核发证
经考试合格,将获颁"IS013485:2016医疗器械质量管理体系内部审核员"资格证书。
温馨提示